A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de lotes falsificados de medicamentos, incluindo o Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama, e três lotes da toxina botulínica Dysport. A decisão, publicada em 21 de agosto de 2023, visa garantir a segurança dos pacientes e combater a comercialização de produtos não autorizados.

Apreensão de Medicamentos Falsificados

A fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos alertou a Anvisa sobre a presença no mercado de unidades do medicamento Phesgo que apresentavam características divergentes do original. A medida de apreensão abrange especificamente o lote B5011B05, fabricado em junho de 2025. A Anvisa reforçou que esses produtos não podem ser comercializados, armazenados ou utilizados, e orientou pacientes e profissionais de saúde a conferirem as informações do lote antes de qualquer uso.

Problemas com a Toxina Botulínica

Além do Phesgo, a Anvisa também se deparou com lotes falsificados do Dysport, um medicamento amplamente utilizado em tratamentos estéticos e terapêuticos que utiliza a toxina botulínica tipo A. A Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pela comercialização do Dysport, indicou que não reconhece os lotes P08191, P08192 e P22368, com validades entre 2029 e 2029. A agência orienta que consumidores e profissionais de saúde evitem o uso desses produtos e relatem quaisquer irregularidades.

Suspensão de Publicidade Irregular

A resolução da Anvisa também incluiu a suspensão da divulgação de medicamentos manipulados pela empresa Queen Pharma Aesthetic, cujas formulações eram promovidas para emagrecimento, redução de gordura localizada e outros procedimentos estéticos. A Farmácia Malheiro também teve suas propagandas suspensas. A Anvisa enfatiza que a publicidade de medicamentos manipulados deve seguir normas específicas e não pode ser realizada em desacordo com a legislação vigente.

Proibição de Produtos à Base de Cannabis

Outro aspecto importante da nova resolução é a proibição da venda e divulgação de produtos à base de cannabis que estavam sendo anunciados por uma empresa não identificada. Esses produtos não possuem o registro ou a autorização necessária para comercialização no Brasil. A Anvisa recomenda que os consumidores verifiquem se os medicamentos têm a devida autorização antes da compra, utilizando os sistemas disponíveis pela agência.

Conclusão

As ações da Anvisa são um reforço à proteção da saúde pública e à segurança dos pacientes. A apreensão de medicamentos falsificados, a suspensão de publicidades irregulares e a proibição de produtos sem registro são medidas essenciais para garantir que apenas produtos seguros e eficazes estejam disponíveis no mercado. A população é incentivada a se informar e a consultar as autoridades competentes antes de adquirir qualquer medicamento.