Na última segunda-feira, 8 de maio, o Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi motivada pelo registro de 42 casos de reações adversas graves após a vacinação, resultando em três internações e duas mortes. As autoridades estão investigando se existe uma relação direta entre os eventos e a vacina.
Investigação e Precauções
O ministério esclareceu que a suspensão é uma medida de precaução e assegurou que os vacinados continuam protegidos contra a dengue. Eder Gatti, diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações, enfatizou a eficácia comprovada da vacina em entrevista à Rádio Nacional. Ele destacou que a proteção conferida pela vacina permanece válida para aqueles que já receberam a dose.
Sintomas a Ficar Atento
Gatti também mencionou que os vacinados nos últimos 21 dias estão em um período chamado viremia vacinal, durante o qual a forma enfraquecida do vírus da dengue ainda pode estar presente no organismo. Isso simula uma infecção controlada, permitindo que o corpo desenvolva anticorpos. Assim, é essencial que esses indivíduos fiquem atentos a sintomas que imitam a dengue, como febre, dor no corpo, manchas na pele, sinais de sangramento e vômitos.
Orientações para Vacinados
Caso apresentem algum dos sintomas mencionados, Gatti orienta que as pessoas busquem imediatamente um serviço de saúde. Por outro lado, aqueles que foram vacinados há mais de 21 dias não precisam se preocupar, pois estão fora de qualquer risco. O diretor reforçou que esses indivíduos estão protegidos contra a dengue e não requerem cuidados médicos adicionais.
Eficácia da Vacina
A vacina do Butantan demonstrou ser eficaz na redução de 65% nas ocorrências de dengue e acima de 80% na prevenção de casos graves e hospitalizações. Gatti afirmou que os vacinados que não apresentam sintomas são considerados seguros e não devem ter preocupações.
Histórico da Vacinação
Desde sua incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano, mais de 501 mil pessoas já receberam a vacina. Inicialmente, a campanha de vacinação foi realizada em três municípios-piloto: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), focando em adolescentes e adultos de 15 a 59 anos. Em março, a vacinação também foi estendida à região de Araguaína (TO), enquanto em fevereiro, profissionais de saúde da atenção primária começaram a ser vacinados.
Segurança e Autorização
Antes de ser disponibilizada no SUS, a vacina passou por rigorosos testes, nos quais mais de 11 mil pessoas foram vacinadas e monitoradas por até cinco anos. Após a conclusão dos testes, a vacina recebeu autorização da Anvisa, garantindo que todos os protocolos de segurança foram seguidos.
Com a suspensão temporária e a investigação em andamento, é crucial que a população se mantenha informada sobre os sintomas a serem observados e as recomendações das autoridades de saúde.
