Anvisa Proíbe Venda de Medicamentos para Hipertensão e Câncer de Mama

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão da venda, distribuição e consumo de dois medicamentos importantes, um voltado para o tratamento de hipertensão e outro para câncer de mama. A decisão foi formalizada na Resolução 2.238/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU) no dia 2 de outubro.

Medicamentos Atingidos pela Suspensão

Dentre os medicamentos suspensos, destaca-se o Halaven (mesilato de eribulina), utilizado no tratamento de câncer de mama. Fabricado pela United Medical Ltda, o lote 148386 foi recolhido voluntariamente pela empresa devido a um desvio de qualidade. A Anvisa identificou que a concentração do princípio ativo estava abaixo do que é exigido pelas especificações regulatórias.

Erro de Rotulagem em Medicamento para Hipertensão

Outro medicamento afetado é o maleato de enalapril, destinado ao controle da hipertensão e insuficiência cardíaca. Fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda, esse produto apresentou um erro nas embalagens, que indicavam erroneamente a dosagem de 10 mg em vez de 20 mg. A Anvisa listou os lotes que estão suspensos, totalizando oito: 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, e 0506/26M, 0507/26M.

Orientações para os Consumidores

Os pacientes que possuam os medicamentos suspensos em casa devem imediatamente interromper o uso. A Anvisa recomenda que essas pessoas busquem orientação de médicos, farmacêuticos ou outros profissionais de saúde. Além disso, é aconselhável que entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das empresas envolvidas para mais informações sobre o recolhimento dos produtos.

Outras Medidas de Suspensão

A Anvisa também anunciou a suspensão do lote 8891/25 da Água para Infusão, cujo resultado de uma inspeção de qualidade realizada pelo Instituto Adolfo Lutz foi considerado insatisfatório. Essa medida inclui o recolhimento do lote e a proibição da venda, distribuição e uso do produto. Além disso, foi determinada a apreensão de todas as cápsulas de óleo de pequi fabricadas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda, uma vez que o produto não possui registro ou autorização de funcionamento.

Conclusão

As ações da Anvisa refletem o compromisso da agência com a segurança e a saúde pública, visando garantir que os medicamentos disponíveis no mercado atendam a padrões rigorosos de qualidade. Pacientes e profissionais de saúde devem estar atentos a essas notificações e seguir as orientações para evitar riscos à saúde.

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