O Ministério da Saúde anunciou, na última segunda-feira (8/6), a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o sistema de farmacovigilância do governo registrar eventos adversos graves em indivíduos que receberam a vacina, incluindo duas mortes que estão sendo investigadas.
Contexto da Vacinação e Dados Iniciais
A vacina Butantan-DV, pioneira no Brasil por ser a primeira a oferecer proteção em dose única contra os quatro sorotipos do vírus da dengue, começou a ser administrada no início deste ano. Inicialmente, o foco da vacinação foram os profissionais de saúde, e até o momento da suspensão, cerca de 500 mil doses haviam sido aplicadas no país.
Eventos Adversos e Investigação
Durante uma coletiva de imprensa, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, acompanhado por representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Butantan, apresentou dados alarmantes. Foram registradas 3.703 notificações de sintomas semelhantes aos da dengue, o que corresponde a 0,7% do total vacinado. Contudo, um número ainda menor, de 42 casos, evoluiu para situações graves, perfazendo 0,008% do grupo vacinado.
Casos Severos Relacionados à Vacinação
Dentre os casos graves, três se destacaram. Uma mulher de 39 anos foi internada em UTI por choque seis dias após a vacinação, mas conseguiu se recuperar. Outra mulher, de 48 anos, desenvolveu meningoencefalite 19 dias depois da aplicação e faleceu. Um homem de 58 anos apresentou febre no quinto dia pós-vacina, evoluindo rapidamente para um choque refratário, vindo a falecer também.
A Resposta do Governo e Orientações
Apesar da gravidade dos casos, o ministro Padilha ressaltou que ainda não há evidências conclusivas que comprovem a relação entre a vacina e as mortes. Ele reafirmou a confiança na capacidade científica do Butantan e no rigor da Anvisa durante os ensaios clínicos, que duraram cinco anos e envolveram mais de 16 mil voluntários. Originalmente, a vacina apresentou uma eficácia de 74,7%, com 100% de proteção contra hospitalizações. A expectativa do governo era distribuir 30 milhões de doses até o final de 2026.
Orientações para Quem Recebeu a Vacina
Com a suspensão da vacinação, o Governo Federal está iniciando uma busca ativa para identificar potenciais novos casos de reações adversas. Aqueles que receberam a vacina nos últimos 21 dias devem manter a calma, mas ficar atentos a possíveis sintomas. É crucial procurar atendimento médico imediato e informar a Secretaria de Saúde local caso surjam sintomas como febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, irritabilidade ou sonolência extrema, e sinais de sangramento ou desidratação.
Conclusão
A suspensão da vacina contra a dengue levanta preocupações sobre a segurança do imunizante e a confiança nas campanhas de vacinação. O Ministério da Saúde está tomando medidas para investigar os eventos adversos e garantir a segurança da população. Enquanto isso, é fundamental que aqueles que foram vacinados fiquem atentos aos sintomas e busquem assistência médica quando necessário.
