A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na terça-feira (10), a aprovação de dois novos medicamentos injetáveis que atuam como agonistas do receptor de GLP-1, amplamente conhecidos como canetas emagrecedoras. Os novos produtos são um genérico da semaglutida e o Loryvia, um similar, ambos destinados ao tratamento do diabetes.
Características dos Novos Medicamentos
Em comunicado, a Anvisa enfatizou que ambos os medicamentos têm como princípio ativo a semaglutida, e são especialmente indicados para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2. A agência esclareceu que os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda., com base na comparação com o produto biológico Ozempic, já estabelecido no mercado.
Crescimento no Registro de Canetas Emagrecedoras
Com a recente aprovação, o número total de canetas emagrecedoras registradas em 2026 sobe para 22. Além do lançamento dos produtos injetáveis, a Anvisa também aprovou, no dia 4 de setembro, o primeiro medicamento de semaglutida na forma oral, que é utilizado para o tratamento da obesidade.
Apoio do Ministério da Saúde
Em agosto de 2025, a Anvisa iniciou um processo de priorização na análise de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida, uma ação motivada por um pedido do Ministério da Saúde. Essa iniciativa visa atender às necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS) e garantir o abastecimento do mercado nacional com esses medicamentos.
Distribuição no SUS e Resultados Preliminares
No mês de setembro, o Ministério da Saúde anunciou que os medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 serão disponibilizados através do SUS para pacientes com obesidade. A decisão será pautada em estudos clínicos e na definição de protocolos específicos para o tratamento.
Resultados iniciais de um estudo realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, que desde junho acompanha pacientes com obesidade utilizando semaglutida, foram considerados promissores. O ministério destacou que o foco é assegurar a segurança dos participantes e criar diretrizes para um acompanhamento médico contínuo.
Conclusão
As recentes aprovações da Anvisa refletem um avanço significativo no tratamento de diabetes e obesidade, oferecendo novas opções de medicamentos para os pacientes. Com o suporte do SUS, espera-se que mais pessoas possam ter acesso a esses tratamentos, contribuindo para a melhoria da saúde pública no Brasil.
